IL 37人(IL)

时间:2019-03-15    来源:admin    作者:网络整理
特异性
该测定应对homosapiens(人)IL1F7细胞具有高灵敏度和特异性选择性。
观察到交叉反应性干扰和同型(人)IL1F7之间的分析之间的差异。
准确性
内部测试准确度(测试中的准确性):已知浓度的3个样品在平台上测试20次,用于CV%8%评估。
测试间准确度(精确度测试):CV%10%在一项详尽的研究中分析了三个已知浓度的样品。
样品收集和储存
血清:应激时间可在4℃下在室温下取样过夜,然后使用血清分离管(SST)以1000×g离心15分钟。
在20°C至80°C下对样品和样品进行血清提取和立即测试
不要重复冻融循环。
血浆:使用EDTA或肝素抗凝剂收集害虫。
收集30分钟并在1000×gat 2-8℃下离心15分钟。
立即在20°C至80°C下测试样品和样品
不要重复冻融循环。
检测步骤
采取所有的成分,让他们看到更多的时间花。
在评论之前停止后离心灯。
建议复制样品和标准品。
1
按照上一节的说明准备试剂,工作标准和样品。
2
RefertotheAssayLayoutSheettodeterminetofumberstwellusedandputanyremainingwellsandthedecantbackanttothepouchandsealtheziploc,storeunusedwellsat4°C
3
加入100μl等分试样的标准孔和样品。
盖头
在37℃下孵育2小时。
以相反方向展开标准板和测试样品的标准倍数。
4
从每个井中清除液体,不要清洗。

每孔加入100μl生物素抗体(1×)。
用新的粘合剂覆盖。
在37℃下孵育1小时。
(生物素抗体(1x)可能在云中消失。
加热混合物的温度和时间直至溶液均匀。
6)
吸取每块土地的洗涤物并重复前三天。
使用裙子瓶,多通道移液器,歧管,自动分配器,2分钟支持,完全更换流体供应和关键性能,用WashBuffer(200μl)清洗并填充所有孔。
最后一次洗涤后,取出并以抽吸形式取出剩余的浴液。
再次转动平台和窗口,放在干净的纸上。
7
每孔加入100μlHRP-抗生物素蛋白(1×)。
用新的粘合剂覆盖标记板。
在37℃下孵育1小时。
8
按照说明重复呼吸/清洗过程5次。
9
每孔加入90μlTMBSststrate。
在37°C孵育15-30分钟。
避光。
10年
每孔加入50μl终止液,确保混合均匀。
11
使用额外的400 nm电池标记在5分钟内确定每个孔的光密度。
如果可以进行波长校正,则设置为540 nm或570 nm。
从450nm处的读数减去540nm或570nm处的读数。
对于板中的光学缺陷校正该减法。
读数直接应用于450 nm,校正更高且精度更低。
计算结果:
使用theprofro fessionalsoftCurveExpert1。
建议使用3tomakeastandardcurve,可以下载dewebour。
他发现每个标准和复制级别的测量重复,以恢复平均值和光密度。
通过减少计算机用于生成参数调整曲线(4?PL)的数据来减少创造力和曲线。
或者,曲线的构造和顺序通过绘制轴上的每个标准的吸光度在同一轴上的浓度和通过曲线图上的点的拟合曲线组。
当将1F7密度记录绘制到OO记录中时,可以集中使用它们。
D.
并且可以通过回归分析确定最佳方式。
此过程正常,但不正确,适合数据。
如果样品被稀释,则从最低水平读取浓度,直到需要乘以稀释因子。